سامانه ي تشكيل شونده در موضع بر پايه ي PLGA حاوي hGH با استفاده از حلال PEG-DME و پايدار كننده ي Tris(hydroxymethyl) aminomethane-HCl تهيه شد. اين محصول داراي يك سرنگ محلول پليمري حاوي پليمر PLGA 502H و حلال PEG-DME و همچنين يك سرنگ دارويي حاوي hGH به همراه Tris ، ساكارز، تويين 80، متيونين و فسفات در سرنگ دارويي است.به منظور استفاده سرنگ ها به يكديگر متصل شده و با حركات رفت و برگشتي دو سرنگ مخلوط و يك سوسپانسيون همگن براي تزريق آماده مي شود. در آزمايش هاي برون تني ، درصد رهايش تجمعي hGH در اين سامانه از حدود 14 درصد( بدون (Tris به 76 درصد ( با Tris ) مي رسد. بررسي ويژگي هاي اين سامانه نشان داد كه نفوذ آب، اتصالات كانال هاي داخلي، منافذ سطحي و آبدوستي در آن افزايش يافته و اسيديته در اين سيستم كاهش مي يابد. نتايج مطالعات درون تني در خرگوش نيز نشان داد كه هيچ اختلاف آماري معني داري در غلظت سرمي hGH و IGF-1 ، بين دو گروه خرگوش دريافت كننده ي سامانه ي تهيه شده (گروه آزمون) و گروهي كه داراي تزريق روزانه محصول تجاري Norditropin ® قلمي (گروه كنترل مثبت) ، در مدت 14 روزديده نشد. همچنين آزمايشات نشان دادند ، اختلاف آماري معني داري در گروه آزمون و خرگوش ها بدون تزريق (گروه كنترل منفي) نسبت به غلظت سرمي IGF-1 ديده مي شود. همچنين اين سيستم باعث التهاب كمتر بافت ها نسبت به محصولات ISI حاوي NMP و THAM مي شود.

هورمون محرك فوليكولي (FSH ) با تنظيم توليد سلول هاي جنسي و هورمون هاي استروئيدي، نقش محوري و اساسي در توليدمثل ايفا مي كند. كاربرد اين هورمون در درمان ناباروري بسيار حياتي مي باشد و اين امر ضرورت تحقيقات بر روي اين گونه داروها و توليد محصولات نوتركيب را توجيه پذير مي سازد. از آنجايي كه امروزه تقاضاي زيادي براي توليد چندين تخمك در هر دوره جنسي در ماديان وجود دارد لذا توليد نوع نوتركيب FSH اسبي از جنبه كاربرد هاي تجاري در ماديان بسيار حائز اهميت است. براي تحقق اين هدف توالي نوكلئوتيدي كد كننده FSH اسبي از بافت هيپوفيز قدامي نژاد دورگ تركمن- توربرد، استخراج و توالي DNA مربوط به هر دو زير واحد آلفا و بتاي اين هورمون، با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي تكثير شد. پس از كلون سازي توالي هاي نوكلئوتيدي هر دو زنجيره درون وكتور واسطهpTZ57R/T و تاييد آن، اين دو زنجيره، درون وكتور بياني متناسب با سلول ميزبان مخمري Pichia pastoris، يعني وكتور pPIC-9 ، ساب كلون گرديدند. سازه نوتركيب پس از خطي شدن، به ژنوم مخمر ترانسفورم و تاييديه حضور ژن در ژنوم مخمر انجام شد. مخمر هاي داراي سازه نوتركيب براي تحريك بيان و ترشح ژن FSH در محيط كشت BMMY ، تحت شرايط القايي قرار گرفتند و در پايان، ترشح پروتئين FSH اسبي نوتركيب در محيط كشت القايي مخمر با استفاده از آنتي بادي هاي اختصاصي بررسي و تاييد شد. توليد هورمون نوتركيب FSH اسب نژاد دورگ تركمن-توربرد ايراني كه براي اولين بار در دنيا با استفاده از سيستم بياني Pichia pastoris انجام گرديده، نوآوري اصلي در اين پروژه بشمار ميرود؛ اما دستآورد ويژه ، راه اندازي و ايجاد دانش فني توليد هورمون هاي نوتركيب موثر در ناباروري با كمك سيستم ترشحي مخمر بوده كه براي اولين بار در كشور گزارش گرديده تا كشور بتواند در زمينه درمان ناباروري هم راستا با دانش روز گام بردارد.

4- خلاصه‌اي از توصيف اختراع؛ ابتدا از بيمار ديابتي سلول فيبروبلاست گرفته شد و توسط القاء ژنهاي پر تواني، به سلولهاي بنيادي پرتوان القاء شده تبديل شدند. نكته حائز اهميت در مورد فناوري حاصل شده در پژوهشگاه ژنتيك كه سلولهاي توليد شده در اين مركز را از ساير مراكز متمايز مي كند اين است كه سلولهاي بنيادي پرتوان القائي توليد شده تحت القاي داكسي سيكلين هستند. روند تهيه اين سلولها به شرح زير بود: •\\tاستخراج سلولهاي فيبرووبلاست از پوست بيمار ديابتي •\\tتوليد لنتي ويروسهاي بيان كننده OSKM و rtTA به منظور انتقال ژن •\\tآلوده سازي سلولهاي فيبروبلاست بيمار ديابتي با ويروسهاي بيان كنندۀ OSKM و القاء شونده با DOX •\\tبررسي كارايي ترانس داكشن بعد از القاء بيان ژنهاي OSKM توسط داكسي سيكلين •\\tانجام تستهاي تائيدي جهت انتخاب و تائيد كلون مناسب به شرح زير 1.\\tرنگ آميزي آلكالين فسفاتاز 2.\\tبررسي تراتومازائي سلولهاي پرتوان توليد شده در موش Nude 3.\\tبررسي بيان ژنهاي القاء كنندۀ پرتواني درونزاد و برونزاد 4.\\tبررسي راندمان دگربرنامه دهي از طريق بيان ماركرهاي مخصوص سلولهاي بنيادي جنيني انساني سه تا چهار هفته پس از ترانسداكشن 5.\\tتعيين كاريوتيپ سلولهاي بنيادي پرتوان القائي توليد شده 6.\\tتوليد اجسام شبه جنيني و تمايز خود به خودي 7.\\tتوليد سلولهاي شبه بتاي پانكراس با قابليت توليد انسولين با كارايي بالا

پرايمرهاي مربوط به تشخيص موتاسيون ژنATM در بيماران ايراني مبتلا به آتاكسي تلانژكتازي